1.柱物理?yè)p壞

　　色譜柱有物理?yè)p壞是造成峰形拖尾的根源。解決方法就是更換新柱。

　　2.柱內(nèi)填料污染

　　流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源。

　　流動(dòng)相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純?cè)噭?。流?dòng)相所用的水要是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。用前先用0.45um溶劑微孔過濾(器)過濾，除去可能存在的微粒。流動(dòng)相建議現(xiàn)用現(xiàn)配，對(duì)于含鹽的溶液尤其注意長(zhǎng)置會(huì)產(chǎn)生細(xì)菌或出現(xiàn)沉淀。此外還得保證儲(chǔ)存流動(dòng)相的容器清潔。

　　復(fù)雜樣品可選用0.45um溶劑微孔過濾(器)或樣品預(yù)處理柱對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，確保樣品中不含微粒雜質(zhì)。若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。柱內(nèi)填料污染時(shí)，可將柱頭螺絲卸下，用專用工具挖出柱內(nèi)前段被污染填料，再以相同的填料重新填入，修復(fù)?；蛞阅苋芙馕廴疚锏牧鲃?dòng)相按色譜柱使用的相反方向，沖洗色譜柱(約20至30倍柱體積，或視具體情況而定；另外，此時(shí)不能接檢測(cè)器)，將污染物沖出色譜柱，再按色譜柱標(biāo)明的使用方向使用。

　　3.柱進(jìn)口處有異物

　　當(dāng)斷定是柱進(jìn)口處有異物時(shí)，可將柱頭螺絲卸下，取出濾帽并將其置于20%硝酸溶液中，用超聲波清洗約20分鐘，再置于超純水中，并用超聲波清洗約10分鐘，重新裝入色譜柱內(nèi)即可。

　　4.樣品濃度過高致使柱超載

　　樣品在柱上超載能引起峰展寬，拖尾(或伸舌)。

　　適當(dāng)減小進(jìn)樣量或樣品濃度(需要時(shí)，可提高檢測(cè)器靈敏度)直至峰形和保留時(shí)間不再改變，便可消除這種不良影響。減小進(jìn)樣量還能改善其分離度。正常情況下，樣品中每種化合物在150×4.6mm柱中進(jìn)樣量保持在3～50ug范圍內(nèi)，不會(huì)引起明顯超載。

　　5.樣品溶劑不對(duì)

　　選擇合適的樣品溶劑，以排除不必要的干擾。要選用流動(dòng)相溶解樣品。

　　6.柱外效應(yīng)

　　柱外效應(yīng)(即進(jìn)樣閥、色譜柱及檢測(cè)器間的管路過長(zhǎng)、直徑過粗、管路接頭不匹配、有死體積)是影響色譜柱柱效的主要因素之一。所以在可能的條件下，色譜柱的兩端連接管路要盡可能短，連接管內(nèi)徑盡可能細(xì)小，切口務(wù)必平整光滑，盡可能的減小死體積，以防止因樣品擴(kuò)散造成不能反映色譜柱真實(shí)柱效等情況發(fā)生。

　　以上就是峰形拖尾常見的6種原因及解決方式，希望對(duì)您有所幫助！